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德国Zytovision GmbH 1p/19q缺失探针检测试剂盒/ZytoLight Glioma 1p/19q Probe Set

时间:2015-04-08     作者:北京华创恒达科技有限公司【原创】   阅读

少突胶质瘤最常见的基因改变是19号染色体长臂(19q)杂合性缺失,其发生率为50%-80%,其常见缺失区位于19q13.3;第二常见的是1号染色体短臂(1p)杂合性缺失,发生率为40%-92%。


    


货号

名称

规格

组成

Z-2272-20

ZytoLight Glioma 1p/19q Probe Set

1p/19q缺失探针

20测试

ZytoLight SPEC 1p36/1q25 Dual Color Probe, 200ul

ZytoLight SPEC 19q13/19p13 Dual Color Probe, 200ul

ZyBlack Quenching Solution, 8 ml

Z-2075-50

ZytoLight SPEC 1p36/1q25 Dual Color Probe

1p缺失探针

5测试


Z-2075-200

20测试


Z-2076-50

ZytoLight SPEC 19q13/19p13 Dual Color Probe

19q缺失探针

5测试


Z-2076-200

20测试



参考文献:

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